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細(xì)胞凋亡的形態(tài)學(xué)檢測方法

 更新時間:2023-01-04 點擊量:939
細(xì)胞凋亡的形態(tài)學(xué)檢測方法

細(xì)胞凋亡檢測常用的儀器設(shè)備主要有 光學(xué)顯微鏡、倒置顯微鏡、熒光顯微鏡、共聚焦激光掃描顯微鏡、透射電子顯微鏡等進行觀察。

一、光學(xué)顯微鏡和倒置顯微鏡
① 未染色細(xì)胞:凋亡細(xì)胞的體積變小、變形,細(xì)胞膜完整但出現(xiàn)發(fā)泡現(xiàn)象,細(xì)胞凋亡
晚期可見凋亡小體。貼壁細(xì)胞出現(xiàn)皺縮、變圓、脫落。
② 染色細(xì)胞:常用吉姆薩染色、瑞氏染色等。凋亡細(xì)胞的染色質(zhì)濃縮、邊緣化,核膜
裂解、染色質(zhì)分割成塊狀和凋亡小體等典型的凋亡形態(tài)。
二、熒光顯微鏡和共聚焦激光掃描顯微鏡
一般以細(xì)胞核染色質(zhì)的形態(tài)學(xué)改變?yōu)橹笜?biāo)來評判細(xì)胞凋亡的進展情況。常用的 DNA 特
異性染料有:HO 33342 (Hoechst 33342),HO 33258 (Hoechst 33258), DAPI。三種種染料與
DNA 的結(jié)合是非嵌入式的,主要結(jié)合在 DNA 的 A-T 堿基區(qū)。紫外光激發(fā)時發(fā)射明亮的藍
色熒光。Hoechst 是與 DNA 特異結(jié)合的活性染料,儲存液用蒸餾水配成1 mg/ml 的濃度,使
用時用 PBS 稀釋,終濃度為10 μg/ml。DAPI 為半通透性,用于常規(guī)固定細(xì)胞的染色。儲存
液用蒸餾水配成1 mg/ml 的濃度,使用終濃度一般為10 μg/ml。
結(jié)果評判:細(xì)胞凋亡過程中細(xì)胞核染色質(zhì)的形態(tài)學(xué)改變分為三期:Ⅰ期的細(xì)胞核呈波
紋狀(rippled)或呈折縫樣(creased),部分染色質(zhì)出現(xiàn)濃縮狀態(tài);Ⅱa 期細(xì)胞核的染色質(zhì)
高度凝聚、邊緣化;Ⅱb 期的細(xì)胞核裂解為碎塊,產(chǎn)生凋亡小體(圖1)。
三、透射電子顯微鏡觀察
結(jié)果評判:凋亡細(xì)胞體積變小,細(xì)胞質(zhì)濃縮。凋亡Ⅰ期(pro-apoptosis nuclei)的細(xì)胞
核內(nèi)染色質(zhì)高度盤繞,出現(xiàn)許多稱為氣穴現(xiàn)象(cavitations)的空泡結(jié)構(gòu)(圖2);Ⅱa 期細(xì)胞

核的染色質(zhì)高度凝聚、邊緣化;細(xì)胞凋亡的晚期,細(xì)胞核裂解為碎塊,產(chǎn)生凋亡小體。

      蘇州阿爾法生物提供的光學(xué)顯微鏡、倒置顯微鏡、生物顯微鏡、熒光顯微鏡、共聚焦激光掃描顯微鏡、透射電子顯微鏡等廣泛應(yīng)用于細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、免疫生物學(xué)實驗。


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